什么是重症肌无力

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问题详情：什么是重症肌无力？

邓镇副主任医师神经内科

南方医科大学南方医院三甲

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的、由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。其主要特征是部分或全身骨骼肌无力和容易疲劳，在活动后症状会加重，经过休息后症状可以减轻。重症肌无力可能会对患者的日常生活造成较大影响，例如影响行走、吞咽、睁眼等基本的日常动作。

该病症的发病机制与免疫功能障碍有关，可能是由于神经肌肉接头处的突触后膜上AChR（乙酰胆碱受体）受损所致。这种情况导致Ach（乙酰胆碱）无法正常触发肌肉的收缩动作，从而使患者感到肌肉无力和容易疲劳。更具体的发病因素目前仍在研究中。

重症肌无力的症状包括眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视等眼部症状，以及肢体无力、行走困难等躯体症状。这些症状可能会在早晨和休息后得到缓解，但在晚上和劳累后加重。此外，一些患者还可能出现面部表情肌无力、语言低微、吞咽困难等症状。这些症状的出现和严重程度可能因个体差异而有所不同。

目前对于重症肌无力的诊断和治疗主要依赖于医疗专业人士的建议和指导。治疗方法包括药物治疗、物理治疗以及在某些情况下可能需要手术治疗。同时，良好的生活方式和饮食习惯也可能有助于管理和控制病情。如有相关疑虑或症状，应及时就医检查和治疗。

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