宝宝初筛地贫阳性是怎么回事的怎么办

宝宝初筛地贫阳性通常是指宝宝的地中海贫血筛查结果呈阳性，表明可能存在地中海贫血这种遗传性疾病。地中海贫血是一种由基因突变导致的血红蛋白合成障碍性疾病，其严重程度和症状因个体差异而异。

对于宝宝初筛地贫阳性的情况，建议采取以下措施：

1、进一步确诊：进行基因检测和血常规等进一步检查，以明确宝宝是否确实患有地中海贫血，并了解疾病的类型和严重程度。

2、咨询专业医生：如果宝宝确诊为地中海贫血，应及时咨询专业医生，了解宝宝病情和治疗方案。医生会根据宝宝的具体情况给出建议，包括药物治疗、输血等。

3、注意日常护理：对于患有地中海贫血的宝宝，家长需要注意宝宝的日常护理，包括合理饮食、规律作息、避免感染等。此外，还需要定期带宝宝去医院进行检查，以监测病情的变化。

4、遗传咨询：地中海贫血是一种遗传性疾病，如果家长有地中海贫血家族史，建议进行遗传咨询，了解宝宝患地中海贫血的风险，并采取相应的措施。

总之，如果宝宝初筛地贫阳性，家长不要过分紧张，但也应该及时采取措施，进行进一步检查和确诊，并根据医生的建议进行治疗和日常护理。同时，保持积极的心态，与医生保持良好的沟通，共同关注宝宝的健康。