新生儿蚕豆病是怎么来的

544次浏览・8月前
问题详情：新生儿蚕豆病是怎么来的？

精选回答

黄园园 副主任医师 儿科

吉林大学第一医院三甲

新生儿蚕豆病（也称葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低或完全缺失。这种基因突变是先天性的，由父母遗传给新生儿。具体来说，蚕豆病是由于X连锁隐性遗传，也就是说男性只需一个带有突变基因的X染色体即可发病，而女性则需要从父亲和母亲那里各遗传一个带有突变基因的X染色体才会发病。

在遗传过程中，如果父母双方有一方携带这种突变基因，那么新生儿就有可能遗传到这种基因，进而患上蚕豆病。因此，蚕豆病的发病具有地域特点，比如我国主要见于长江流域及其以南各地。而发病的具体表现可能会因个体的基因型和环境因素的不同而有所差异。例如食用蚕豆后可能会发生急性血管内溶血等症状，但有些携带致病基因的人可能在日常生活中没有任何症状。

因此，对于有蚕豆病家族史的人来说，进行遗传咨询和基因检测是很重要的。同时，新生儿在成长过程中需要注意避免可能诱发疾病的因素，如避免摄入蚕豆和某些药物等。如果有任何疑虑或症状出现，应及时就医检查和治疗。

本内容由专业医师审核・著作权归作者所有

相关问题