什么叫抗磷脂综合征
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陆伶俐 副主任医师 全科医学科
南方医科大学珠江医院三甲
抗磷脂综合征（Antiphospholipid Syndrome，APS）是一种罕见的非炎症性自身免疫性疾病，其特点在于患者体内存在高滴度的抗磷脂抗体（aPL），包括抗心磷脂抗体（aCL）、抗β2糖蛋白1抗体（抗β2GPI）等。这些抗体会影响机体的凝血和纤溶系统，造成血液高凝状态，容易形成血栓。此外，抗磷脂综合征也与习惯性流产等不良妊娠史有关。
抗磷脂综合征可以分为原发性和继发性两种类型。原发性抗磷脂综合征较为罕见，患者存在基因缺陷，通常在较年轻时就会出现症状。而继发性抗磷脂综合征比较常见，通常与其他自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）相关，这些疾病会导致抗磷脂抗体的产生。除了抗体存在之外，继发性抗磷脂综合征患者还可能伴随其他临床表现和体征。
对于抗磷脂综合征的治疗，主要目的是预防血栓形成和不良妊娠史。治疗方法包括抗凝治疗、针对原发疾病的免疫抑制剂治疗和辅助性的中药治疗等。对于有不良妊娠史的患者，可能还需要产科医生的协同处理以确保母婴安全。在治疗过程中，患者需要定期进行复查和监测，以确保病情得到有效控制。
总之，抗磷脂综合征是一种自身免疫性疾病，以高滴度的抗磷脂抗体存在和血液高凝状态为特征。患者需要及时就医、接受规范治疗，以防止血栓形成和其他不良后果的发生。
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