唐氏筛查检查什么

唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液来检查胎儿是否可能存在染色体异常，从而判断患唐氏综合征的风险程度。这种筛查主要包括以下几个方面：

1、孕早期唐氏筛查：通常在怀孕11-13周进行，通过检测孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白等标志物，结合孕妇的年龄等参数，来计算胎儿患唐氏综合征的风险。这种筛查通常采用二联或者三联的方式进行。如果早期筛查结果异常，一般需要在孕中期进行复查。

2、中期唐氏筛查：一般在孕中期（通常在孕15周到孕20周之间进行）进行抽血检查。它主要检查孕妇血液中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素或游离雌三醇等含量是否处于正常范围内，然后根据这些激素的数值和孕妇的年龄等因素来评估胎儿患有唐氏综合征的风险。如果检查结果是高风险，一般需要进行羊水穿刺等检查进一步确认诊断。中期筛查的结果会比早期筛查更准确一些。

总的来说，唐氏筛查是一种评估胎儿染色体异常风险的方法，如果筛查结果异常，建议进行进一步的检查和诊断，以便及时发现和处理任何可能的问题。然而，即使结果为阴性，也不能百分百排除唐氏综合征的风险。如有需要请务必在医生指导下进行相关检查与诊疗。