新生儿足跟血筛查查的是什么
268次浏览・3月前
问题详情：新生儿足跟血筛查查的是什么？
精选回答
我要回答
罗智花 副主任医师 儿科
安徽医科大学第一附属医院三甲
新生儿足跟血筛查主要用于检查一些严重的遗传代谢性疾病，这些疾病通常在早期没有明显症状，但如果在新生儿期及时发现并干预治疗，可以避免或减少其对身体造成的损害。具体的筛查项目因地区和医疗机构的不同而有所差异，但通常包括以下几种：
1、先天性甲状腺功能减退症：这是一种由于甲状腺激素分泌不足导致的疾病，可能导致新生儿智力发育迟缓、生长发育迟缓等。
2、苯丙酮尿症：这是一种常染色体隐性遗传病，如果及时采取饮食控制或药物治疗，可以避免对神经系统造成不可逆的损害。
3、先天性肾上腺皮质增生症：也是一种遗传病，早期筛查并及早干预可以提高治疗效果。
4、遗传代谢病相关基因检测等。
这些检查一般是在新生儿出生后的几天内进行的，医生会在新生儿的足跟上采集少量血液进行检查。如果检查结果出现异常，医生会进行相应的治疗和干预。需要注意的是，这项筛查并不是确诊检查，如果初筛出现异常，还需要进行进一步的检查。此外，除了足跟血筛查外，家长还应注意观察新生儿的日常生活情况，如果有异常表现，应及时就医检查。总的来说，足跟血筛查是一种有效的早期发现新生儿潜在健康问题的方法，家长应积极配合医生的检查建议。
本内容由专业医师审核・著作权归作者所有