早期胎儿染色体21和18是什么
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问题详情：早期胎儿染色体21和18是什么？
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韩庆方 副主任医师 产科
青岛大学附属医院三甲
胎儿的染色体21和18是指唐氏综合征和爱德华氏综合征的染色体异常。这两种异常都属于染色体数目异常，可能会导致胎儿出生后有一定的先天性缺陷和遗传性疾病。
染色体21的异常会导致唐氏综合征，也叫第21号染色体三体症，其表现为胎儿发育迟缓、智力障碍、特殊面容和多发畸形等。而染色体18的异常则与爱德华氏综合征有关，表现为心脏缺陷、智力障碍、肾脏问题等多发畸形。这种病症通常在孕期产检中会进行检测，目的是尽早发现胎儿可能存在的异常，并采取相应的措施。如果发现胎儿存在染色体异常的风险，建议进一步咨询医生，可能需要进行羊膜腔穿刺或其他相关检测以确认诊断。
需要强调的是，染色体的数量和结构对于生物体的生命活动至关重要，即使这些疾病并非一定致命，也仍可能对婴儿的生活质量造成长期影响。因此，孕期中的各项检查非常重要，尤其是对胎儿染色体的检查，以尽可能确保母婴的健康和安全。
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