胎儿cma检查怎么做的

436次浏览・5月前

问题详情：胎儿cma检查怎么做的？

韩庆方副主任医师产科

青岛大学附属医院三甲

胎儿CMA检查（染色体微阵列分析）是一种用于检测胎儿是否存在染色体异常的方法。具体做法如下：

1、采样：通常在孕期通过羊水穿刺或者脐血取样获取胎儿细胞样本。

2、DNA提取：将获取的胎儿样本进行DNA提取。

3、染色体微阵列分析：对DNA进行高通量测序，并将结果与传统的染色体核型分析结果进行结合，检测胎儿是否携带染色体数目变异、缺失和重复等染色体异常情况。这种检测方法相对于传统的核型分析更加灵敏，可以检测到更多微小的染色体异常。

值得注意的是，进行胎儿CMA检查时必须确保孕妇的身体状况适合接受相关检测。一旦检测到胎儿的染色体异常，应立即采取相应的干预和治疗措施。另外，并不是所有的孕妇都需要接受此项检查，对于特定的高危人群如高龄孕妇等，可能需要医生的建议下进行。如有任何疑问或需要更多信息，建议咨询专业医生或遗传咨询师。

本内容由专业医师审核・著作权归作者所有