新生儿足底血筛查项目怎么治疗

新生儿足底血筛查项目主要是针对一些遗传代谢性疾病进行的早期筛查和诊断。一旦发现异常，可以采取以下治疗方法：

1、对于确诊有遗传代谢性疾病的新生儿，应根据具体的疾病类型进行针对性的治疗。例如，对于甲状腺功能低下，可以口服药物进行甲状腺素的补充；对于苯丙酮尿症，可以通过饮食控制并结合药物治疗。

2、如果筛查结果提示可能存在问题，应在医生的指导下进行复查。必要时进行基因分析以确诊，然后依据诊断结果进行相应的治疗。

3、在治疗过程中，家长需要密切关注孩子的反应和状况，定期带孩子去医院进行复查，以便及时了解治疗效果和疾病的发展情况。同时，接受医生的专业指导，了解如何在家中正确地照顾孩子。

请注意，由于新生儿足底血筛查是一种早期筛查方法，并不能替代正式的诊断性检查。所以一旦发现足底血筛查出现异常，应立即就医进行进一步的检查以确定诊断。总之，针对新生儿足底血筛查发现的问题，应该尽早治疗并积极配合医生的专业指导。