新生儿疾病筛查几项

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问题详情：新生儿疾病筛查几项？

精选回答

罗智花 副主任医师 儿科

安徽医科大学第一附属医院三甲

新生儿疾病筛查通常包括以下几项：

1、先天性甲状腺功能减退症：是一种儿童生长发育障碍性疾病，可能会出现智力发育迟缓、生长发育迟缓等症状。通过新生儿出生后的血液检查，可以检测血液中甲状腺激素的浓度，从而判断是否存在先天性甲状腺功能减退症。

2、苯丙酮尿症：这是一种遗传性疾病，可能导致黑色素合成不足，出现皮肤颜色浅淡等症状。通过新生儿出生后的苯丙氨酸含量测定，可以筛查是否存在苯丙酮尿症。

3、听力筛查：新生儿听力障碍可能导致语言发育障碍等问题。因此，新生儿出生后需要进行听力筛查，以确定是否存在听力问题。常用的筛查方法包括耳声发射检查等。

除了以上筛查项目外，还有一些其他疾病也可能被纳入筛查范围，如先天性肾上腺皮质增生症等。具体的筛查项目会根据不同地区和不同医疗机构的规定有所不同。具体的筛查方案和检查时间还需结合当地实际情况进行了解。如有需要请及时咨询相关医生进行诊断治疗。如果错过最佳检查时机或者有症状之后未及时采取合适措施而导致宝宝受到影响，将会造成严重后果。因此，家长应重视新生儿疾病筛查的重要性，及时进行检查。

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