什么是常染色体隐性遗传
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问题详情：什么是常染色体隐性遗传？
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孙黎黎 副主任医师 妇科
武汉大学中南医院三甲
常染色体隐性遗传是一种遗传方式，其主要特点如下：
在人体中有二十二对常染色体，每对染色体上都存在着一对等位基因。如果一个基因携带有缺陷信息，那么对应的常染色体隐性遗传病就可能出现。只有当个体的纯合型缺陷基因出现双隐性遗传时，才会表现出相应的疾病症状。也就是说，只有当从父母双方那里获得的基因都是隐性缺陷基因时，个体才会表现出某种常染色体隐性遗传病的特征。例如，如果父母双方都是携带有隐性遗传基因的杂合子（即有一个显性基因和一个隐性基因），他们的孩子有可能获得父母的隐性基因并因此表现出疾病症状。但总体来说，常染色体隐性遗传病的发生概率相对较低。
常见的常染色体隐性遗传病包括先天性耳聋、白化病等。对于这类遗传病，了解家族史是非常重要的，可以通过基因诊断进行婚前或孕前检查，以便及时发现并采取有效的措施进行干预和预防。需要注意的是，携带相关隐性基因并不一定意味着患有疾病，但在了解自身基因状况的基础上，可以预测可能的遗传风险并采取相应的预防措施。
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