新生儿筛查有异常怎么办

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问题详情：新生儿筛查有异常怎么办？

戴红梅副主任医师儿科

中南大学湘雅三医院三甲

当新生儿筛查出现异常时，家长应该保持冷静，并尽快采取以下措施：

1、立即咨询医生：尽快联系新生儿医生或遗传病专家进行详细的咨询和评估。医生会根据具体情况给出进一步的建议和处理方案。

2、进行进一步检测：根据医生的建议，可能需要进行进一步的检测，如基因分析、生化检测等，以确认筛查结果的准确性。

3、积极治疗和管理：如果确诊存在异常，医生会根据具体情况制定相应的治疗方案。这可能包括药物治疗、特殊饮食、康复训练等。家长需要积极配合医生的治疗和管理方案，帮助新生儿进行治疗和康复。

4、心理支持和情感关怀：新生儿筛查异常可能会给家长和新生儿带来一定的心理压力和焦虑。家长需要保持积极的心态，给予新生儿足够的关爱和支持，并寻求心理医生的帮助，以应对可能出现的情绪问题。

5、预防其他健康问题：在新生儿治疗期间，家长还需要注意新生儿的营养、免疫等方面的保健，预防其他健康问题的发生。

总之，当新生儿筛查出现异常时，家长需要保持冷静，及时咨询医生并进行进一步检查和治疗。同时，积极的心态和关爱对于新生儿的康复也非常重要。

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