怀孕无创是查什么

怀孕时的无创检查，主要指的是“无创DNA产前检测”，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检测能够筛查出胎儿患三大染色体疾病的风险，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。其检测原理是通过采集孕妇的静脉血，利用新一代DNA测序技术进行测序，再对测序结果进行生物信息分析，从而评估胎儿患上述染色体疾病的风险。

通常情况下，对于年龄小于35岁的孕妇，如果做唐氏筛查显示风险不高，一般不需要做无创检查。然而，如果唐氏筛查显示高风险或临界风险，建议进一步进行无创检查，以便更准确地了解胎儿是否存在染色体异常的风险。

相比之下，无创检查的准确性和全面性要高于唐氏筛查。同时，如果孕妇以前生育过有出生缺陷的孩子或存在家族遗传疾病等高风险因素，或有羊水穿刺失败等情况时，更应考虑接受无创检查以获得更准确的诊断结果。在做无创检查前没有特殊的要求和注意事项，通常不需要空腹进行。至于是否需要选择无痛的方式来做无创检查则取决于具体情况和医生建议。如果医生建议做羊水穿刺进行确诊时，应考虑听取医生的建议。此外，孕妇还需要定期进行产检以了解胎儿的发育情况。如有任何疑虑或异常症状，应及时咨询医生并进行相应检查。