无创dna查什么
472次浏览・6月前
问题详情：无创dna查什么？
精选回答
我要回答
朱颍 主任医师 妇产科
安徽医科大学第一附属医院三甲
无创DNA检查主要用来检测胎儿是否患有染色体疾病。该检查是通过采集孕妇静脉血，利用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，从中得到胎儿的遗传信息，进而判断胎儿是否存在某些遗传疾病，例如三种常见的染色体疾病，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕托氏综合征等。此外，无创DNA检测还可以判断胎儿是否存在其他染色体异常疾病的风险。其优势在于无创性，不会对孕妇和胎儿造成伤害。
在孕早期（一般建议在孕12周以后）进行无创DNA检测具有较高的准确性，能够发现胎儿染色体的异常情况，但并不是所有孕妇都需要进行此项检查。如果孕妇的年龄超过35岁或者存在某些特殊情况（如既往生育过异常胎儿等），医生可能会建议进行这项检查。通过无创DNA检测，可以及早发现胎儿是否存在异常，从而采取相应的措施，有助于减少出生缺陷的发生。因此，无创DNA检查对于产前诊断是一个重要的手段。
请注意，无创DNA检测只是产前筛查和诊断的一种手段，其结果需要结合其他检查结果和临床情况来进行综合判断。如果有任何疑虑或担忧，建议咨询专业医生进行进一步评估和诊断。
本内容由专业医师审核・著作权归作者所有