足底血新生儿筛查是查什么

足底血新生儿筛查主要用于检查新生儿是否存在某些遗传性疾病或先天性代谢疾病。具体来说，足底血新生儿筛查可以检查以下方面：

1、苯丙酮尿症：一种常染色体隐性遗传疾病，可以通过新生儿足底血检查出来。若不及时治疗，可能会对新生儿的神经系统、骨骼系统等方面造成影响。筛查后若发现该疾病可疑阳性，应进行复查，确诊后及时采取相应治疗。

2、先天性甲状腺功能减退症：一种由于甲状腺激素分泌不足导致的疾病，早期无明显症状，但可能会影响新生儿的生长发育以及智力水平。足底血新生儿筛查有助于早期发现该疾病并及时补充甲状腺素进行治疗。如果治疗有效，新生儿的精神状态和生长发育将不会受到影响。但若治疗不及时或误筛导致未检出，新生儿可能会出现智力落后等问题。因此，该筛查对于新生儿的健康至关重要。

除了以上两种疾病外，足底血新生儿筛查还可以检查其他遗传代谢病的情况。因此，建议所有新生儿都应接受足底血筛查，以便早期发现和治疗潜在的健康问题。此外，对于检查结果异常的新生儿，应在医生的指导下进行复查和进一步治疗。同时家长也要密切关注新生儿的生长发育情况，如有异常应及时就医。