无创产前基因检测是检查什么的

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问题详情：无创产前基因检测是检查什么的？

精选回答

蔡丽瑛 主任医师 产科

哈尔滨医科大学附属第一医院三甲

无创产前基因检测主要是检查胎儿是否存在染色体异常引起的遗传性疾病，如唐氏综合征等。这种检测方式具有无创、安全、早期等特点，可以在孕期任何时间段进行。其主要检测流程如下：

1、采集静脉血样本：抽取孕妇的静脉血进行DNA检测。

2、DNA分离与检测：通过DNA测序技术来检查胎儿DNA片段是否存在异常情况。这种检查不涉及任何侵入性操作，不会对胎儿和孕妇造成伤害。同时，其准确率较高，可以辅助诊断胎儿是否存在染色体疾病。

因此，无创产前基因检测是一种有效的产前筛查手段，有助于了解胎儿的健康状况。建议孕妇根据具体情况在医生的建议下选择合适的产前筛查方法。如果检测出存在高风险情况，需及时进行进一步确诊，以确保母婴安全。同时，在做无创产前基因检测之前要注意避免服用任何药物以免干扰检测结果。如果有更多相关问题想了解，请随时询问专业人士的建议或参考更多资料获取更多详细信息。

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