特发性肺动脉高压寿命
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谢勇 副主任医师 心血管内科
中山大学孙逸仙纪念医院三甲
特发性肺动脉高压（IPAH）患者的寿命因个体差异、治疗方法和病情严重程度等多种因素而异，无法给出确切的寿命。
IPAH是一种罕见的、进行性的心肺血管疾病，主要表现为肺动脉压力升高。患者的寿命受到多种因素的影响，如早期诊断、治疗方法的正确性、病情的严重程度、患者的身体状况等。
如果IPAH患者能够早期发现病情，及时接受规范的治疗，包括药物治疗、手术治疗等，可以有效控制病情，延长寿命。一些患者通过积极的治疗和健康管理，可以存活较长时间，甚至可以达到数十年。
然而，如果IPAH患者病情严重且未得到及时治疗，可能会出现严重的并发症，如心力衰竭等，寿命可能会受到影响。
因此，对于IPAH患者来说，早期诊断和及时治疗是非常重要的。患者应该积极配合医生的治疗建议，采取健康的生活方式，包括保持良好的心态、合理饮食、适量运动等，以延长寿命。
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