唐氏筛查18三体高风险

唐氏筛查中的18三体高风险是指在进行产前筛查时，胎儿的18号染色体出现异常的概率较高。这种情况下，胎儿可能患有18三体综合征，即爱德华氏综合征。此病症的主要特征包括胎儿发育迟缓和智力障碍等，而且出生后的生活自理能力也可能受到一定影响。当检查结果显示高风险时，孕妇应当采取如下措施：

1、立即进行进一步的产前诊断，通常可以选择羊水穿刺检查或者无创DNA检测，来进一步确定胎儿是否异常。这些检测的结果准确性较高，能够帮助判断胎儿是否确实存在染色体疾病的风险。但需注意羊水穿刺为有创检查存在一定风险。无论采取何种检测方法，检测结果都很重要。根据结果的不同，治疗方案可能会有很大差异。如果结果仍然提示高风险，可能需要考虑终止妊娠以避免不良后果。

2、在进行进一步的检查之前，建议孕妇保持良好的心态，避免过于紧张焦虑的情绪。医生会根据具体情况给出专业建议，孕妇及家属应当充分理解并做出决策。若情况复杂，可以寻求专业医生的意见或咨询遗传咨询专家。

总之，唐氏筛查中18三体高风险是一个需要重视的结果。孕妇应该遵循医生的建议进行进一步的检查，并做出正确的决策以保障母婴健康。同时保持良好的心态有助于更好地应对这一情况。