产检无创是检查什么的

产检中的无创检查，通常是指无创DNA产前检测，主要用于检查胎儿是否存在染色体异常引起的遗传性疾病。其全称为“无创产前DNA筛查”，是一种产前筛查方式。

该检查利用新一代DNA测序技术，对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，主要目的是检测胎儿是否存在染色体疾病，如唐氏综合征等。与传统的羊水穿刺相比，无创DNA产前检测具有更高的安全性和准确性。其优点包括无创伤性、检测时间短、灵敏度高以及准确性高等。

通常建议孕妇在孕12周到孕24周之间进行无创DNA产前检测，但也需避免错过检测时间。对于部分高龄孕妇或既往生育过染色体异常胎儿等高危人群，建议在专业医生的指导下选择合适的产检项目。此外，无创DNA产前检测只是产前筛查的一种手段，对于筛查结果异常的情况，还需要进一步进行羊水穿刺等检查以确认诊断。

请注意，无创DNA产前检测应在专业医疗机构的指导下进行，以确保准确性和安全性。如有疑问或担忧，请及时咨询专业医生或遗传咨询师的建议。同时保持良好的生活习惯和心理状态有助于胎儿的健康成长。如有任何不适症状，及时就医。