无创DNA是检查什么的

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精选回答

崔咏怡 主任医师 产科

广州市妇女儿童医疗中心三甲

无创DNA检查是一种用于检测胎儿是否患有遗传性疾病的方法。具体来说，它能检测以下方面：

1、染色体异常遗传性疾病：如唐氏综合征等染色体疾病，通过检测孕妇静脉血中的胎儿游离DNA片段进行筛查，可以评估胎儿患此类疾病的风险。若检查结果提示高风险，需进一步进行羊水穿刺等产前诊断。

2、单基因遗传病：如家族性高胆固醇血症、酪氨酸血症等代谢异常相关疾病。如有此类家族病史的孕妇可在怀孕过程中咨询医生是否适合进行无创DNA检测。但需注意，无创DNA检测的准确率并不是百分百，仍存在一定风险。因此，对于无创DNA检测结果提示高风险者仍需要进一步进行羊水穿刺或彩超等产前诊断明确疾病情况。如果经确诊存在单基因遗传病，可能需要终止妊娠。此外，无创DNA检测还涉及性别基因检测，理论上可以检测出胎儿性别。然而，在我国非医学需要的性别鉴定是不允许的。因此，无创DNA检测不应用于确定胎儿性别。

请注意，以上检查必须由正规医院的妇科医师根据个人具体情况做出决策和操作，如果情况需要还可能需要进一步进行其他检查。总之，无创DNA检查是一种重要的产前筛查手段，可以帮助了解胎儿的健康状况并降低遗传性疾病的风险。如有疑问请及时咨询专业医生或专业人士的建议。

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