无创dna都查些什么
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崔咏怡 主任医师 产科
广州市妇女儿童医疗中心三甲
无创DNA检查是一种产前筛查方法，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常风险。具体来说，无创DNA主要检查以下内容：
1、检查胎儿是否患有三大染色体疾病，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。这些疾病都与染色体异常有关，可能导致胎儿出生后的智力障碍、发育迟缓等问题。
2、通过抽取孕妇静脉血来检测胎儿的DNA序列，从而对染色体进行筛查。由于该检测具有无创性，不会对孕妇和胎儿造成伤害。
3、判断是否存在染色体数目异常和结构异常导致的遗传性疾病，这是进行产前筛查的一个重要指标。检测时间通常在孕期的第12周到第22周之间，但不能起到诊断作用。如果检查结果高风险，需要进一步进行羊水穿刺来确诊。
总的来说，无创DNA检查是一种有效的产前筛查手段，可以帮助了解胎儿是否存在染色体异常风险。但请注意，任何医疗检查都不能百分百准确，因此在进行任何医疗决策时，建议与医生详细讨论和咨询。
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