产前筛查21-三体高风险怎么办
629次浏览・9月前
问题详情：产前筛查21-三体高风险怎么办？
精选回答
我要回答
韩庆方 副主任医师 产科
青岛大学附属医院三甲
产前筛查结果提示21-三体高风险，表明胎儿可能患有染色体异常疾病，此时应尽快进行进一步检查以确认诊断。以下是一些应对措施：
1、进行无创DNA检测或羊水穿刺：这是确诊胎儿是否患有21-三体综合征或其他染色体疾病的金标准方法。无创DNA检测是一种通过抽取孕妇静脉血进行基因测序的方法，而羊水穿刺则是通过抽取羊水进行染色体核型分析。
2、咨询专业医生：在决定进行进一步检查之前，建议咨询专业医生，了解各种检查方法的优缺点和风险，以便做出明智的决策。
3、保持良好的心态：尽管筛查结果高风险令人担忧，但不必过于紧张。最终的诊断结果可能并非如此。同时家庭成员也要给予孕妇充分支持和安慰。
4、遵循医生建议采取相应措施：根据进一步的检查结果，医生会提出相应的建议，如继续妊娠、终止妊娠或其他治疗方案。请遵循医生的建议，采取相应措施。
5、做好孕期护理：在等待进一步检查结果期间，孕妇应保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免接触不良环境，保持身体健康，为胎儿创造一个良好的生长环境。
总之，面对21-三体高风险的结果，应保持冷静并尽快进行进一步检查以确诊。根据医生的建议和诊断结果，采取相应的措施以保障母婴健康。
本内容由专业医师审核・著作权归作者所有