21三体综合症高风险
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王炼 副主任医师 全科医学科
中南大学湘雅三医院三甲
三体综合症高风险通常指的是在产前筛查中，通过某些检测手段（如唐氏筛查等）发现胎儿患三体综合征的风险较高。三体综合征是由于染色体异常导致的遗传性疾病，其中最常见的是第21号染色体三体异常，也被称为唐氏综合征。
如果筛查结果显示为高风险，建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺等，以确认胎儿是否确实存在染色体异常。如果确诊，通常需要综合考虑胎儿的预后和父母的意愿来决定是否继续妊娠。
三体综合征高风险可能与孕妇的年龄、家族史等因素有关。高龄产妇卵子老化可能导致胎儿发生染色体异常的风险增加。如果孕妇有染色体异常的家族史，其后代发生染色体异常的风险也可能较高。
当面临三体综合征高风险的情况时，建议寻求专业医生的意见和指导。同时，保持良好的心态，积极面对并采取相应的措施，以便做出更明智的决策。
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