先天性肠闭锁是什么病
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施秀阳 副主任医师 全科医学科
浙江大学医学院附属邵逸夫医院三甲
先天性肠闭锁是一种新生儿肠道梗阻的病症，即肠管某处发生闭锁或狭窄，导致肠道内容物下行受阻。这种病症在新生儿出生后不久即可出现明显的症状，如腹胀、呕吐等。
这种病症可能是先天性的发育缺陷，即肠道在胚胎期发育时发生异常，从而导致肠道闭锁。其中高位肠闭锁的情况较为严重，症状包括新生儿出生后无胎粪排出、剧烈呕吐等。低位肠闭锁症状相对较轻，但仍然需要及时治疗。如果不及时诊断和治疗，这种病症可能导致肠道进一步恶化或影响全身健康。如果发展到完全闭锁的严重程度可能会导致肠梗阻晚期休克等并发症，严重影响生命安全。此外对于不同阶段的婴幼儿发病也表现为各自的临床症状与病理特征，治疗时应予以区别和注意。常见的治疗方式包括手术治疗和药物治疗等。其中手术治疗可以有效地解除梗阻恢复肠道功能等效果。在术后应适当地护理以防止术后并发症的出现并促进新生儿的恢复。此外还应注意调整饮食以保持营养均衡促进肠道功能的恢复等。
综上先天性肠闭锁是一种需要引起重视的病症一旦发现新生儿有相关症状应及时就医并接受专业治疗以免延误病情危及生命和健康。如需更多医学领域的权威解答可以咨询相关领域的专家学者以获取更为专业的诊断与治疗建议。
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