无创胎儿DNA检测和唐氏筛查有什么区别

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精选回答

韩庆方 副主任医师 产科

青岛大学附属医院三甲

无创胎儿DNA检测和唐氏筛查是两种不同的检测方法,它们的主要区别体现在检测原理、检测准确性和适用范围等方面。

1、检测原理:唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的静脉血检测甲胎蛋白以及人绒毛膜促性腺激素等生化指标进行综合分析评估患病概率,其准确性一般。无创胎儿DNA检测是通过抽取孕妇静脉血,提取胎儿的DNA片段进行分析,以此判断胎儿是否患有遗传性疾病,其准确率相对较高。

2、检测准确性:相较于唐氏筛查,无创胎儿DNA检测在诊断胎儿是否存在遗传性疾病方面准确率更高。如果唐氏筛查出现异常,一般会通过无创DNA检测进行进一步确认。如果无创DNA检测结果正常,则无需进一步检查。如果仍然异常或有其他不良风险提示,则需通过羊水穿刺来确诊。但需注意,无创DNA检测不能完全替代羊水穿刺检查。

3、适用范围:唐氏筛查适用于年龄小于35岁的孕妇进行初步的病情评估。无创胎儿DNA检测适用于高龄孕妇以及不适宜进行羊水穿刺等存在风险因素的孕妇进行遗传性疾病的检测。

总的来说,无创胎儿DNA检测和唐氏筛查都是产前筛查手段,但其侧重点和适用人群有所不同。在进行产检时,孕妇可以根据医生建议和个人情况选择合适的检测方法。如有任何疑虑或担忧,建议及时咨询医生或专业医疗机构以获得专业指导。

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