产检21三体综合征是什么
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崔咏怡 主任医师 产科
广州市妇女儿童医疗中心三甲
产检中的21三体综合征是一种遗传性疾病，也称为唐氏综合征。主要是由于染色体异常，即多了一条21号染色体。这种病症在任何怀孕的妇女中都有可能出现，但发生率会随着孕妇年龄的增长而增加。
21三体综合征是一种较为严重的疾病，胎儿出生后会存在智力障碍，同时还可能伴随生长发育障碍和容易感染等症状。其中有一些会存在心脏病或甲状腺功能的缺陷问题。
产检中会进行相关的筛查，主要是做无创DNA检查或者羊水穿刺检查，查看胎儿是否有三体综合征的可能性。一般需要在怀孕的第9周到怀孕的第26周进行检查。如果是高龄孕妇或者有流产史、染色体异常等问题的孕妇则风险更大，一般建议一定要去做相关的检查来筛查病症风险。在怀孕期间要保持充足睡眠和良好的作息习惯，对胎儿的健康成长都是有益处的。若发现相关疾病症状要积极配合医生采取有效干预治疗防止不良情况的发生。如有更多问题请及时咨询专业医师，寻求最专业建议与帮助。
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