唐氏筛查临界风险需要做无创吗

唐氏筛查临界风险通常需要进行无创DNA检测，以进一步确认胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。无创DNA检测是一种准确率较高的检测方法，其对于降低唐氏综合征等染色体疾病的出生率具有积极意义。

具体来说，如果唐氏筛查结果提示临界风险，即风险值介于高风险和低风险之间，这种情况下存在胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的可能性。虽然唐氏筛查是一种较为有效的筛查方法，但其结果并不能完全确定胎儿的健康状况。因此，对于临界风险的孕妇，通常建议进行无创DNA检测，以获取更为准确的结果。

无创DNA检测是一种通过采集孕妇外周血，提取胎儿DNA进行高通量测序的方法。该方法对于唐氏综合征等染色体疾病的检测准确率较高，可以达到90%以上。如果无创DNA检测结果仍然提示存在风险，那么可能需要进行羊水穿刺等更进一步的检查。

总之，唐氏筛查临界风险的孕妇需要进行无创DNA检测，以明确胎儿是否存在染色体异常疾病的风险。同时，孕妇应该遵循医生的建议，积极配合检查和治疗，以确保母婴健康。