唐氏筛查21三体临界风险指的是什么
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崔咏怡 主任医师 产科
广州市妇女儿童医疗中心三甲
唐氏筛查是一种在产前用于评估胎儿患唐氏综合征风险的检查。唐氏综合征又称为先天愚型综合征或多发性畸形胎儿综合征，是由多种染色体异常引起的疾病，主要表现是智能落后、生长发育迟缓等。检查结果为“唐氏筛查21三体临界风险”，指的是胎儿的染色体可能存在异常，即胎儿的染色体检查结果介于正常与异常之间，存在一定的风险性，但并不完全确定存在问题。这种情况需要进一步进行医学评估，如无创产前DNA检测或者羊水穿刺等检查来明确胎儿是否存在染色体异常的风险。
临界风险的结果可能与高龄、不良生活习惯（如经常熬夜）等因素有关。高龄是胎儿发生唐氏综合征的主要因素之一，年龄越大，风险越高。而一些不良生活习惯可能增加风险性，比如经常熬夜可能使人体免疫力降低，进而引发胎儿染色体变异的风险增大。对于出现临界风险的孕妇来说，应当在医生的指导下采取相应的评估和检查措施，确保母婴安全。
总的来说，唐氏筛查的临界风险结果提示需要关注并进一步检查，以便更准确地了解胎儿的状况。同时，保持良好的生活习惯和遵循医生的建议对于降低风险至关重要。
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