唐氏筛查临界风险需要做无创吗

唐氏筛查临界风险通常需要进行无创DNA检测，以进一步确认胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。无创DNA检测是一种准确率较高的检测方法，通过采集孕妇静脉血，利用DNA测序技术进行基因检测，从而判断胎儿是否存在染色体异常的风险。如果唐氏筛查结果提示临界风险，说明胎儿有可能存在染色体异常的风险，此时进行无创DNA检测可以进一步确认诊断。

但是，无创DNA检测并不能完全替代羊水穿刺等传统的产前诊断方法。如果无创DNA检测结果仍然提示存在风险，医生可能会建议进行羊水穿刺等更精确的产前诊断方法，以确认胎儿是否存在染色体异常。因此，在医生的建议下进行进一步检查和治疗是非常重要的。

总之，唐氏筛查临界风险需要进行无创DNA检测以进一步确认胎儿是否存在染色体异常的风险。如果无创DNA检测结果仍然提示存在风险，需要进一步进行产前诊断。在做出任何决定之前，建议孕妇咨询专业医生的意见。