什么是唐氏综合症宝宝
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施秀阳 副主任医师 全科医学科
浙江大学医学院附属邵逸夫医院三甲
唐氏综合症宝宝指的是患有唐氏综合征的婴幼儿。唐氏综合征也称为21三体综合征或先天愚型，是一种常见的染色体异常遗传病。
由于唐氏综合征的患儿体内染色体异常，导致其身体发育和智力发育出现障碍。这些障碍可能表现为特殊面容（如眼距宽、鼻根低等）、生长发育迟缓、智力落后和多发畸形等。这些宝宝还可能会表现出一些其他症状，如运动发育落后和肌张力低下等。不过具体情况可能因人而异，表现出一定的差异。随着年龄的增长，唐氏综合征患者的体貌特征会更加明显。同时，由于患者的生活自理能力低下，其家长可能需要面临较大的心理压力和经济负担。因此，要尽早了解并采取干预措施，尽可能减轻患儿的病情和家庭的负担。孕妇在产前检查时应遵循医生建议进行筛查，如果发现胎儿存在唐氏综合征的风险，应考虑终止妊娠来避免增加家庭和社会的负担。此外也要注意筛查可能伴随的其他先天性畸形。
请注意，对于婴幼儿健康问题的诊断和管理，建议咨询专业医生或遗传咨询师以获取准确的建议。他们可以根据具体情况提供个性化的指导和支持。
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