唐氏筛查是怎么回事

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精选回答

韩庆方 副主任医师 产科

青岛大学附属医院三甲

唐氏筛查是一种特殊检查，旨在评估胎儿患唐氏综合征的风险。这种筛查通常在孕妇怀孕早期（通常在孕15-20周）进行，通过对孕妇血液的检测，结合其他相关因素（如年龄、体重和是否有家族遗传史等），来评估胎儿患唐氏综合征的风险程度。

唐氏综合征是一种染色体异常疾病，也称为先天愚型或多发畸形染色体异常病，这种病症在活产儿中的发生率为百分之一到千分之一。唐氏综合征的风险因母亲年龄等因素而不同，年龄越大，风险越高。如果胎儿真的患有唐氏综合征，可能会出现严重的身体畸形、发育迟缓等问题。因此，进行唐氏筛查非常重要。如果结果高风险，通常会进一步通过羊膜腔穿刺或脐静脉取血等检查方式来确诊。这些确诊方式的准确性更高，可以用于确认胎儿是否患有唐氏综合征或其他遗传疾病。

总的来说，唐氏筛查是一种评估胎儿健康风险的检查方式，通过检测孕妇血液中的相关指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险程度。如果筛查结果异常，需要进行进一步的检查来确认胎儿的健康状况。建议在孕期按照医生的建议进行相关的检查，以确保母婴健康。

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