胎儿基因检测查什么

胎儿基因检测主要检测的是胎儿的基因信息，具体包括以下方面：

1、遗传性疾病检测：通过对胎儿基因的检测，可以预测是否存在某些遗传性疾病的风险，如先天性代谢缺陷病、遗传性疾病等。

2、染色体异常检测：基因检测有助于发现胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征等。

3、基因突变检测：某些基因突变可能导致特定的疾病或病症，如囊性纤维化、亨廷顿病等。基因检测可以确定胎儿是否存在这些突变基因。

4、药物反应基因型检测：某些基因可能影响药物在体内的反应和代谢，进而影响治疗效果和副作用。通过基因检测，可以预测胎儿对这些药物的反应情况，以便医生更好地进行药物选择和使用。

基因检测是预测某些疾病风险的重要手段，但并不是确诊疾病的唯一依据。基因检测的结果需要结合其他诊断方法和医学知识进行评估和解读。此外，在决定是否进行胎儿基因检测之前，需要仔细考虑检测目的和风险，并与专业医生进行咨询和讨论。请注意，本文仅供参考，如对此有进一步的需要，建议咨询专业医生或相关领域的专家获取准确和详细的建议。