什么叫重症肌无力
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王瑾 副主任医师 神经内科
西安交通大学第一附属医院三甲
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的、慢性的自身免疫性疾病，主要特征是神经肌肉接头的功能障碍，导致部分或全身骨骼肌的肌无力症状。这种疾病通常由于体内产生了针对神经肌肉接头的自身抗体，这些抗体干扰了神经信号的正常传递，从而引起肌肉无力症状。
重症肌无力的症状可以表现为多种，包括眼睑下垂、复视、面部表情肌无力导致苦笑困难、言语低沉无力等眼肌无力症状。随着疾病的进展，可能出现更严重的表现，如四肢无力、咀嚼吞咽困难甚至呼吸困难等全身肌肉无力的症状。这些症状可能在休息后得到缓解，但在活动或疲劳后加重，这是重症肌无力的典型特征。
重症肌无力的诊断通常基于详细的病史、体格检查以及一系列实验室和影像学检查。治疗方面，主要包括药物治疗、手术治疗以及支持性治疗等。尽管目前还没有能够完全治愈的方法，但是通过有效的治疗和管理，大多数患者可以达到病情的稳定和缓解。如有疑虑或出现明显症状，应及时寻求医疗帮助。
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