生物人类遗传病有哪些
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施秀阳 副主任医师 全科医学科
浙江大学医学院附属邵逸夫医院三甲
生物人类遗传病是指由于遗传物质发生改变而导致的疾病。遗传病可以涉及身体的各个系统，根据所涉及的不同系统，有多种分类。以下是一些常见的生物人类遗传病：
1、染色体病：包括染色体结构和数目异常引起的遗传性疾病，如先天愚型等。染色体异常可能导致不同程度的智力障碍、生长发育迟缓和其他健康问题。
2、单基因遗传病：由于一对等位基因发生突变导致的遗传性疾病，如先天性聋哑等。这些疾病的症状可能涉及身体多个系统，如神经系统、代谢系统、消化系统等。
3、多基因遗传病：涉及多个基因和环境因素相互作用引起的遗传性疾病，如精神分裂症等。这类疾病的症状可能表现为慢性疾病，涉及心理、生理和代谢等多个方面。
4、线粒体遗传病：由线粒体DNA突变引起的遗传性疾病，如某些类型的糖尿病和肌肉病等。这类疾病主要涉及能量代谢方面的问题。除了以上分类之外，还有一些特定的遗传病，如先天畸形（如先天性肛门闭锁等）、内分泌异常等。
如果需要获取关于具体遗传疾病的详细信息，建议咨询医生或遗传咨询师。同时，对于任何遗传疾病，都应重视遗传咨询和基因检测的作用，以了解风险并作出相应的决策。
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