什么叫遗传性血色病
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王炼 副主任医师 全科医学科
中南大学湘雅三医院三甲
遗传性血色病（Hereditary Hemochromatosis）是一种由基因遗传引起的铁代谢障碍疾病。它主要是由于肠道对铁的吸收过量，导致铁在肝脏、脾脏和胰腺等器官过度沉积，进而引发一系列临床症状。
具体来说，患者可能会出现一些症状，如皮肤色素沉着增加、肝硬化、心脏瓣膜病、糖尿病等。这种疾病的遗传方式通常是显性遗传，但也有隐性遗传的可能。在某些家族中，可以表现为几代人的持续传播。针对这种病症的治疗包括定期的静脉放血以去除体内过量的铁质，以及通过饮食调整来减少铁的摄入。此外，对于已经出现并发症的患者，可能需要对症治疗或其他医疗干预手段。
总的来说，遗传性血色病是一种需要重视的遗传性疾病，对于有家族史的人群来说尤为重要。如果怀疑自己有遗传风险或出现相关症状，应及时就医并进行相关检查。
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