新生儿48项筛查哪48项
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问题详情：新生儿48项筛查哪48项？
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戴红梅 副主任医师 儿科
中南大学湘雅三医院三甲
新生儿48项筛查主要包括以下内容：
1、遗传代谢病筛查：包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等。这些疾病在早期并无明显症状，但会对孩子的神经系统发育造成严重影响。因此，及时筛查有助于早期发现并采取干预措施。
2、听力筛查：主要针对先天性听力障碍的检查，因听力丧失可能会导致孩子语言发展受阻，进而影响社交和日常生活。若第一次听力筛查不通过，需在出生后三个月内再进行复查。
3、视力筛查：新生儿视力问题筛查主要包括对先天性白内障、视网膜病变等视力障碍的检查。若筛查发现异常，应及时进行干预治疗。
4、身体畸形检查：涵盖心脏畸形、脑部畸形等多方面的身体外观和结构异常检查。其中，髋关节超声检查是为了排除新生儿先天性髋关节脱位的问题。还有血常规测试等基础检查方式也在其中。
至于具体的新生儿48项筛查中的其他项目以及更详细的内容，如不同项目的时间节点等，建议咨询所在地医院的儿科医生或相关医疗机构以获取更详细和准确的信息。此外，不同地区的新生儿筛查项目可能会有所不同，请以当地的具体政策为准。
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