重症肌无力或者渐冻人症的病症

重症肌无力（MG）和渐冻人症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）是两种不同的病症，它们的病症特点如下：

重症肌无力：这是一种神经肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。其症状可能包括眼睑下垂、视力模糊、复视，以及面部肌肉、咽喉肌肉和颈部肌肉的无力。随着病情的发展，可能会影响到肢体肌肉，甚至影响到呼吸肌和吞咽肌。重症肌无力的症状可能出现波动，在疲劳后加重，休息后减轻。此外，一些患者可能伴有其他自身免疫性疾病。

渐冻人症（肌萎缩侧索硬化症）：这是一种慢性、进行性的神经系统变性疾病。其主要症状是肌肉萎缩和无力，最初可能表现为手部小肌肉的无力、萎缩，随着病情的进展，可能出现上臂、肩胛带肌以及下肢肌肉的萎缩和无力。此外，患者可能出现言语不清、吞咽困难以及呼吸困难等症状。渐冻人症的症状通常是持续存在的，不会自行缓解。随着病情的恶化，可能会影响到患者的生命。

这两种疾病都需要专业的医疗诊断和治疗。如果有相关症状出现，应及时就医并接受专业的医疗建议和治疗。