怀孕染色体检查是检查什么
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朱颍 主任医师 妇产科
安徽医科大学第一附属医院三甲
怀孕染色体检查主要关注的是检测胎儿或孕妇的染色体数量和结构是否异常。这项检查具体可以解答以下几个问题：
1、是否存在染色体数目异常，例如染色体增多或减少。
2、是否存在染色体结构异常，如染色体易位、倒位、缺失或重复等。这些异常可能导致某些遗传性疾病。
3、对于高龄孕妇（通常年龄超过35岁），染色体检查有助于发现胎儿患唐氏综合征的风险。这是一种由染色体异常引起的疾病，主要表现为智力落后、生长发育迟缓等。
4、若家族中存在遗传病史，尤其是明确的染色体异常疾病，那么染色体检查对于确保胎儿健康至关重要。
常用的染色体检查方法包括羊水穿刺、脐血取样和基因检测等。如果检查结果显示存在染色体异常，可能需要进行进一步的遗传咨询和决策，以评估对胎儿可能的影响以及后续的处理方式。
总之，怀孕染色体检查主要是为了评估胎儿或孕妇的染色体状况，以确保其健康和预防可能的遗传性疾病。建议孕妇在医生的指导下，根据具体情况选择是否进行此项检查。
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