孕妇无创DNA是检查哪些

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问题详情:孕妇无创DNA是检查哪些?

精选回答

朱颍 主任医师 妇产科

安徽医科大学第一附属医院三甲

孕妇无创DNA检查主要是为了筛查胎儿是否存在染色体异常风险,具体涵盖以下方面:

1、三倍体胎儿。这是一种染色体疾病,其中有一条染色体比正常染色体多出一倍。这种胎儿出生后可能会出现严重的智力障碍和运动障碍等问题。无创DNA产前检测可以检测出胎儿是否携带这种风险。

2、常见的一些染色体三倍体或多倍体的异常情况。比如唐氏综合征,这些三倍体通过抽取孕妇静脉血进行检查可以预测风险。同时该检查对预防先天缺陷胎儿出生起到了关键作用。其主要原理是基于胎盘中存在游离的DNA片段进行测序分析。该DNA主要来自胎儿体内的细胞DNA渗透至母体血液。具体涉及的筛查病种还包括爱德华综合征和帕陶综合征等遗传病导致的异常状况。此类无创DNA检查较为安全且方便。但由于检查条件、胎儿细胞数量等因素的影响,有可能存在检测结果不准确的情况。此时需要结合其他检查结果进行综合分析,以确定胎儿的健康状况。因此建议在孕期的检查过程中遵循医生的指导,以确保检查结果的准确性并了解胎儿的健康状况。在出现异常情况时,还需要进一步进行羊水穿刺等检查来确认诊断。总之,无创DNA产前检测是筛查胎儿染色体异常风险的重要手段之一。

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