无创dna是检查什么的

无创DNA检查是一种产前筛查方法，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常的风险。具体来说，它主要检查以下方面：

1、染色体非整倍体疾病：无创DNA产前检测主要检测胎儿患染色体非整倍体疾病的风险，如唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）、帕陶氏综合征（13三体综合征）等。这些疾病可能导致胎儿智力发育障碍、畸形等问题。

2、是否存在遗传疾病基因的突变：通过抽取母体的静脉血进行DNA检测，判断胎儿是否存在遗传性疾病基因的突变情况。这种检测方式准确性较高，可以避免流产的风险。

总的来说，无创DNA检查可以用于评估胎儿的健康状况并预测其可能存在的风险。需要注意的是，虽然无创DNA检查具有较高的准确性，但它不能替代羊水穿刺等更准确的诊断性检查。如果无创DNA检查结果异常，应在医生的建议下进行进一步的检查。同时，进行无创DNA检查前也应咨询专业医生，了解相关风险及注意事项。