脊髓空洞的病因分几类
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陆伶俐 副主任医师 全科医学科
南方医科大学珠江医院三甲
脊髓空洞症的病因可以分为以下几类：
1、先天性脊髓空洞症：通常是由先天性的椎管发育畸形和胚胎时细胞增殖与发育等所遗留。当枕骨发育畸形导致颅腔内的脑脊液流速变慢或引流不畅时，可能导致脑脊液进入脊髓中心管腔内并扩张延伸。脊髓内压力不断增高可能导致管腔周围血管周围或实质胶质细胞发生坏死和崩解，进而形成空洞。随着病情进展，空洞内的囊腔会不断扩大，与周围交通性支相连，累及脊髓全长。同时，先天性的前脊髓神经管闭合不全也会导致脊髓空洞症的发生。这种类型在亚洲人群中较为常见。
2、继发性脊髓空洞症：常常继发于外伤、肿瘤、结核等病理因素导致的脊髓空洞改变，症状主要累及一个平面下方神经管灰质部分的形成囊性改变或节段性分布的反应性病变坏死液化坏死表现，造成不同程度的节段性瘫痪以及所支配部位的病变损害等临床表现。这种类型的脊髓空洞症相对较少见。此外，还有一些其他因素如脑脊液动力学异常、血液循环异常等也被认为是继发性脊髓空洞症的病因之一。
综上所述，脊髓空洞症主要分为先天性脊髓空洞症和继发性脊髓空洞症两大类。具体的病因可能因个体差异而异，如有疑虑或出现相关症状，请及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。
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