新生儿采足底血查什么

新生儿采足底血主要用于筛查先天性遗传性疾病，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退等。这些疾病在早期可能没有明显症状，但如果不及时诊断和治疗，可能会对孩子的生长发育造成严重影响。

具体来说，新生儿足底血筛查主要包括以下几项：

1、苯丙酮尿症筛查：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，因缺乏苯丙氨酸羟化酶导致。一旦患病，患者的小便会有异味，而且智力也会受到一定的影响。通过足底血筛查可以及早发现，并采取措施进行干预。

2、先天性甲状腺功能减退症筛查：先天性甲状腺功能减退会导致小儿的生长发育迟缓以及智力的发育迟缓。早期发现并及时治疗可以避免对孩子的神经系统发育造成不可逆转的损害。

此外，足底血筛查还可能包括肾上腺疾病和其他先天性疾病的检查。如果发现孩子的初筛结果异常，通常会再次进行血液检查以确诊。一旦确诊相关疾病，应立即治疗，避免对新生儿的健康成长产生不良影响。具体的检查项目和流程建议家长及时咨询当地的卫生部门或医疗机构。