先天性胸腹裂孔疝是怎么回事
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问题详情：先天性胸腹裂孔疝是怎么回事？
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陆伶俐 副主任医师 全科医学科
南方医科大学珠江医院三甲
先天性胸腹裂孔疝是一种膈肌发育异常的疾病，具体来说，它是由于胚胎时期胸腹裂孔闭合不全所导致的。这种病症在临床上并不常见，但在某些情况下可能会导致严重的后果。
先天性胸腹裂孔疝的主要症状包括呼吸困难、紫绀等，这些症状可能是由于肺部受到压迫引起的。此外，患者还可能出现呕吐、吞咽困难等消化系统症状。如果疝囊较大，压迫心脏，还可能出现急性心脏受压等症状，如面色苍白、大汗淋漓、心跳加速等。如果这种病症持续得不到治疗，还可能引起气胸、坏死性纵隔炎等并发症。
在治疗方面，多数胸腹裂孔疝需要手术治疗。手术的主要目的是修复裂孔，防止进一步的并发症。具体的手术方法取决于患者的年龄、症状和裂孔的大小。对于较小的裂孔，可以通过一些微创的手术方法进行修复。而对于较大的裂孔或者出现严重症状的患者，可能需要更复杂的治疗手段。除了手术治疗外，患者还需要接受一些非手术治疗手段，如药物治疗和生活方式的调整等。
总的来说，先天性胸腹裂孔疝是一种需要重视的病症。患者应该及时就医，接受专业的治疗。同时，保持良好的生活习惯和饮食习惯也有助于缓解病症。如有疑问或需要更多信息，建议咨询专业医生或相关医疗机构。
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