线粒体肌病和重症肌无力的区别有什么
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袁宝玉 副主任医师 神经内科
东南大学附属中大医院三甲
线粒体肌病和重症肌无力是两种不同的疾病，它们之间存在一些显著的区别。
1、病因：线粒体肌病是由于线粒体DNA的缺陷或突变导致的能量代谢异常，影响肌肉的正常功能。而重症肌无力则是一种神经肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。
2、症状：线粒体肌病主要表现为肌肉乏力、运动不耐受、肢体酸软等，症状与运动相关，即运动后症状更为明显。重症肌无力则表现为明显的骨骼肌无力，表现为眼睑下垂等局部肌无力症状，且晨轻暮重，即早晨症状较轻，下午或晚上加重。此外，患者可能伴有其他免疫疾病相关的症状，如关节痛、关节炎等。
3、治疗方法：对于线粒体肌病的治疗主要着重于纠正能量代谢异常，改善肌肉功能。而重症肌无力的治疗则侧重于抑制自身免疫反应，改善神经肌肉传递功能。这两种疾病的治疗方法有明显不同。
总的来说，线粒体肌病和重症肌无力在病因、症状和治疗方法上均存在明显的差异。如有任何身体不适或疑似相关疾病的症状，请及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。
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