胎儿遗传病检查是什么时候做
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问题详情：胎儿遗传病检查是什么时候做？
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韩庆方 副主任医师 产科
青岛大学附属医院三甲
胎儿遗传病检查的时间因具体的检查项目和内容而异。以下是一些常见的胎儿遗传病检查项目及其相应的时间点：
1、孕早期NT检查：主要是检测胎儿是否有先天性缺陷和神经管畸形的风险。通常在怀孕11-14周之间进行。
2、孕中期唐氏筛查：目的是筛查胎儿患唐氏综合征的风险。检查时间一般在怀孕后的15-20周进行。如果检查结果异常，可能需要进一步进行羊水穿刺等检查。
3、绒毛取样检查、羊水穿刺和脐血取样手术等胎儿基因检测项目：主要用于确诊某些遗传性疾病或染色体疾病。这些检查通常在怀孕的第12周到第28周之间进行，以确保获取足够的胎儿遗传物质进行分析。其中，羊水穿刺的最佳时间为妊娠的十八到二十二周。如果错过这个时间，可能会导致结果不准确或者无法进行检查。因此建议在孕期按照医生的指导进行相应的检查。
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