唐氏筛查和无创dna区别

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朱颍主任医师妇产科

安徽医科大学第一附属医院三甲

唐氏筛查和无创DNA是孕期用于评估胎儿染色体健康状况的两种不同检测方式，它们的区别如下：

1、技术原理：唐氏筛查主要通过检测孕妇血液里的生物化学标志物，并结合其年龄、体重和孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（即21三体综合征）的风险。而无创DNA则是一种更高级的基因检测技术，通过采集孕妇的外周静脉血，提取胎儿游离的DNA片段进行测序分析，以检测胎儿是否存在染色体异常风险。

2、检测范围：唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。无创DNA的检测范围则更广，除了可以检测唐氏综合征外，还可以检测其他染色体异常疾病。此外，无创DNA的检测准确性通常比唐氏筛查更高。

3、准确性：唐氏筛查的准确率大约在70%-80%之间。相比之下，无创DNA的准确性更高，尤其在高危人群中，无创DNA检测胎儿染色体异常准确性可以达到比较高水平。对于已经生育过异常胎儿的高危人群来说，无创DNA是一个更好的选择。

总的来说，无创DNA相比唐氏筛查具有更高的准确性和更广泛的检测范围。然而，这两种检测方式都是孕期重要的检查手段，具体选择哪种检测方式需要根据孕妇的具体情况以及医生的建议来决定。如有任何疑问或担忧，建议孕妇及时咨询专业医生以获取最合适的建议。

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