pgd可以检查出哪些染色体异常
308次浏览・4月前
问题详情：pgd可以检查出哪些染色体异常？
精选回答
我要回答
王秋军 副主任医师 全科医疗科
哈尔滨医科大学附属第二医院三甲
PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）是一种在胚胎植入母体子宫前对其进行遗传学诊断的技术。这种技术可以检测出多种染色体异常，包括但不限于以下几种常见的染色体问题：
1、染色体非整倍体异常：如21三体、染色体数量增加或减少等，这些都与一些遗传性疾病和发育问题有关。其中，胚胎发生概率较高的2号染色体重复及平衡异位等也可以被PGD检测出。另外，还可以检查出三倍体综合症等疾病。此外，还能发现部分多倍体或单体细胞出现的异常状况。总体来说，所有涉及染色体数量或结构的异常变化理论上都有可能通过PGD进行检测。这是从技术和理论上进行的推断。但是在实际应用中可能还存在技术的局限性和检测的准确性问题。所以具体的情况需要根据具体的检测结果进行分析。如有需要，建议咨询专业医生进行诊断。
请注意，以上关于PGD能检测出哪些染色体异常的解答仅供参考，并不能替代专业医生的诊断意见。如有任何关于遗传疾病和PGD的疑问或担忧，建议寻求专业医生的帮助和指导。
本内容由专业医师审核・著作权归作者所有