胎儿染色体检查主要是查什么

胎儿染色体检查主要是查看胎儿染色体的数量和结构是否存在异常。染色体是遗传信息的载体，染色体异常可能导致各种遗传性疾病和发育异常。常见的胎儿染色体检查包括以下方面：

1、羊膜腔穿刺：通过穿刺抽取孕妇的羊水进行遗传学检查，可以确定胎儿是否出现染色体异常的风险。这种检查通常在孕期16周至24周之间进行。如果检查结果显示染色体异常，可能表明胎儿存在遗传性疾病的风险，如唐氏综合征等。

2、脐血染色体检查：通过穿刺抽取脐带血进行染色体检测，可以确定胎儿是否存在染色体异常。这种检查的准确率较高，可以用于评估胎儿的健康状况。

如果胎儿的染色体检查结果出现异常，可能需要进行进一步的遗传咨询和产前诊断，以确定是否需要采取相应的措施。因此，定期进行产检并根据医生的建议进行相应的检查对于保障母婴健康至关重要。