婴儿g6pd缺乏症是否终身都缺乏
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罗智花 副主任医师 儿科
安徽医科大学第一附属医院三甲
婴儿G6PD缺乏症（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）是一种遗传性疾病，主要表现为体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），影响红细胞对氧化应激的抵抗能力。关于G6PD缺乏症是否终身缺乏，具体情况如下：
G6PD缺乏症是由于基因突变导致的遗传性疾病，一旦缺乏这种酶，身体就会持续缺乏，不能自行产生足够的G6PD酶。因此，从这个角度看，婴儿的G6PD缺乏症确实是终身性的。但大部分G6PD缺乏的婴儿在正常情况下并不会表现出任何症状，可以像正常婴儿一样生活和学习。只有在受到某些刺激（如感染、服用某些药物或食用某些食物）时，缺乏G6PD的婴儿才可能出现溶血反应。
虽然婴儿的G6PD缺乏症是终身性的，但并非所有缺乏G6PD的婴儿都会出现明显的症状。对于有症状的婴儿，可以通过避免诱发因素和积极治疗来管理病情，防止溶血的发生。因此，对于有G6PD缺乏症的婴儿，家长需要特别注意避免诱发溶血的因素，如避免使用可能诱发溶血的药物、食物等，并定期进行儿科检查，确保婴儿的健康状况。
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