无创dna都检查什么

无创DNA检查是一种产前筛查手段，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常的风险。该检查主要是检查以下染色体疾病：

1、三倍体综合症：例如常见的染色体疾病包括唐氏综合征等。

2、胎儿先天性的染色体变异遗传性疾病。具体包括：先天性的胎儿畸形、新生儿出生缺陷以及先天性代谢疾病等。如果无创DNA检测发现高风险，则胎儿患上述染色体疾病的概率非常高。对此医生一般会建议做进一步的检查如羊水穿刺以明确诊断，如诊断结果依然有问题，应考虑终止妊娠以避免不良后果。

请注意，无创DNA检查应在孕早中期进行，通常是第9周到第26周，以保障孕妇安全以及获得更为准确的诊断结果。如果有进行无创DNA检查的需求或疑虑，建议及时咨询专业医生以获取准确的信息和建议。此外，无论检测结果如何，孕妇都应该遵循医生的建议和指导采取后续措施。如需了解关于无创DNA检查的更多信息，建议咨询专业医生或产前诊断机构。